Знакомство с Сашей Никитиным

Как и для всех матерей, главное в жизни Елены – воспитание детей. Во многом потому, что она  воспитывает их одна. И каждая свободная от работы минутка уходит на занятия с младшим сыном, Сашей.

На улице Саша гуляет в коляске, дома в основном лежит, да и играет только с погремушками. Хотя ему уже почти 8 лет. О том, что ее младший сын станет инвалидом, Елена узнала уже в первые дни жизни Саши.

К концу первого года дети, как правило, уже умеют ползать и начинают ходить. А Саша только учился переворачиваться и медленно набирал вес. При этом голова мальчика очень быстро увеличивалась в размерах.

Когда Саше исполнилось 3 года, в Москве ему поставили шунты. И только через несколько лет после операции началось развитие ребенка.

Поскольку развитие у ребенка все же началось, сейчас к Саше постоянно приходит  логопед. Но их занятия выглядят не так, как мы себе представляем.

Конечно, научить чему-то Сашу очень и очень трудно. Даже на то, чтобы выучить игру в ладушки, ушел почти год ежедневных занятий. Но сейчас Елена уже может с уверенностью сказать, что ее ребенок постепенно осваивает новые навыки.

Но список того, чего Саша делать все же не умеет, превышает этот в десятки раз. Почти все время Саша лежит, и ни в чем не может обходиться без помощи посторонних.

Раз Саша никак не может передвигаться сам, Елена часто носит его на руках. Но ребенку почти 8 лет, он тяжелый, и это очень непросто. Счастье, что рядом есть старшие дети, которые могут помочь в уходе за младшим.

Сейчас Елена пытается научить сына держать ложку. Вероятности, что Саша когда-то пойдет сам, почти нет. Поэтому главное – научить ребенка хоть как-то себя обслуживать.

О том, наша жизнь практически не приспособлена для особенных детей, известно каждому. Если выйти на улицу, везде ступеньки, пандусов очень мало, да и сами коляски для таких малышей очень тяжелые. Но сложности встречаются не только на улице, но и дома.

Саша постоянно лежит, а значит, почти не видит, что происходит вокруг него. Поэтому интеллектуального развития нет. Но чтобы хоть как-то расширить кругозор ребенка, нужен вертикализатор. Это специальное устройство, которое позволяет зафиксировать ребенка в вертикальном положении. Поскольку у Саши оформлена инвалидность, вертикализатор он может получить бесплатно за счет государственных средств.

Но вертикализаторы отечественного производства могут помочь детям с более легкой формой болезни, чем у Саши. Поэтому Елене необходимо приобретать нужный самостоятельно.

Но если покупку вертикализатора и можно отложить, то проблему с купанием нужно решать сейчас. Старший сын Елены уже взрослый, и у него не всегда есть возможность помочь маме с купанием Саши. В России таких кресел для ванны не выпускают, поэтому его, как и вертикализатор, придется покупать у иностранных производителей. А это – немалые средства, которых у матери троих детей просто нет.

Не раз наша программа помогала малышам с детским церебральным палачом. Сегодня помощь нужна не только Саше, но и всей его семье. Даже при поддержке старших детей ухаживать за лежачим ребенком очень трудно. И сегодня у нас с вами есть возможность помочь Елене в этом. Дорогие телезрители, давайте вместе подарим этой семье возможность приобрести вертикализатор и сиденье для ванной. О существовании таких, казалось бы, простых приспособлений, многие из нас даже и не подозревают. Но они  во многом помочь Елене в уходе за сыном.

Мормоль Елена

8-922-208-28-20