Щербакова Кристина

С момента выхода в эфир программе о Веронике Кильмаковой, трехлетней принцессе, больной детским церебральным параличом, прошло уже больше полугода. Поэтому мы решили вновь побывать в гостях у этой семьи и вместе порадоваться новым успехам малышки.

Вот так отреагировали телезрители на сюжет о семье Кильмаковых. Больше 50 человек позвонило Ольге в дни эфиров,

Благодаря собранным 150 тысячам рублей Вероника смогла попасть сразу в несколько медицинских учреждений.

Занятия специальной физкультурой продолжаются и в Екатеринбурге. Но уже сейчас Вероника намного лучше и главное, намного дольше ходит. И, что не менее важно, начала наконец догонять сверстников в интеллектуальном развитии.

Дорогие телезрители, вновь мы благодарим вас за неравнодушия к героям нашей программы. Каждая просьба о помощи находит отклик в сердцах десятков людей. Низкий поклон вам за это благое дело. Мы обещаем и дальше рассказывать вам об успехах Вероники, а пока знакомимся с новыми героями, семьей Щербаковых

11 июля 2007 года Оксана и Сергей Щербаковы стали родителями, в семье родилась долгожданная дочка, Кристина. Но уже спустя 4 месяца заметили, что со здоровьем ребенка что-то не в порядке.

Оксану с дочкой положили на обследование в Екатеринбург. Оказалось, у Кристины редкое и очень непростое генетическое заболевание - туберозный склероз.

Из-за постоянных судорог Кристина начала сильно отставать от сверстников в развитии. К году она умела только сидеть.

Очень долго врачи пытались подобрать Кристине подходящие противосудорожные лекарства. После смены препаратов судороги прекращались, но спустя непродолжительное время возвращались вновь. Когда малышке исполнилось 2 года, ее родители обратились за помощью к столичным врачам. На тот момент по назначению екатеринбургских врачей девочка уже принимала по 2 препарата ежедневно. В Москве ей назначили третий, но он ребенку не подошел.

Спустя несколько месяцев Щербаковы вновь вернулись в Москву, где ребенку назначили новое лекарство – Сабрил.

Сразу, как только прекратились судороги, началось развитие ребенка. И уже через несколько дней после возвращения из столицы Кристина порадовала родителей первыми самостоятельными шагами. Когда родители стали искать, где купить это новое лекарство для дочки, оказалось, что в России этого сделать нельзя. Сабрил в нашей стране не зарегистрирован. Это значит, приобрести его можно только за рубежом.

Кристина принимает нужное лекарство уже год. Если в какой-то момент препарат закончится, у ребенка снова начнутся приступы.

На покупку Сабрила ежемесячно нужно около 20 тысяч рублей. Сумма относительно небольшая. Но трудность в том, что покупать лекарство в других государствах удается только несколько раз в год, а значит, нужно платить сразу за большие партии.

Когда родители Кристины готовили документы для съемки нашей программы, Оксане удалось найти лекарство в Бельгии по меньшей стоимости. Но приобрести его можно только большой партией. Аптека выставила счет на 40 упаковок, этого хватит на год лечения.

За годовой курс Сабрила необходимо заплатить 2 тысячи 200 евро, это примерно 90 тысяч рублей. Помимо этого, Кристине нужно принимать сразу несколько дополнительных лекарств, которые Оксана и Сергей покупают за свой счет. Поэтому оплатить сейчас Сабрил у молодых родителей просто нет возможности. Дорогие наши телезрители, сегодня мы можем помочь этой семье. Если найдутся средства на такое нужное ребенку лекарство, с Божией помощью у ребенка не будет судорог, а это значит, Кристина сможет развиваться и догонять сверстников в развитии. Давайте сегодня мы объединимся и подарим этой малышке возможность совершить свои маленькие, но такие важные победы.

Тел. мамы, Оксаны: 8-950-63-96-837 Тел. редакции телеканала «Союз»: 8-(343)-278-60-11 Эл. почта автора программы, Евгении Вахрушевой Soc_help@mail.ru