Костя Болярских

Сегодня наша программа в гостях у семьи Болярских в городе Асбест Свердловской области. Мама Ольга – токарь, ее муж Леонид работает на карьере. 3 года назад в семье появился и сынок, Костя. Но родился он на 2 месяца раньше ожидаемого срока.

Косте был год, когда стала понятна причина задержки двигательного развития ребенка: детский церебральный паралич. Совсем скоро Косте исполнится уже 4. Как и все дети, он очень любит играть и баловаться. Но если ему нужна какая-то игрушка, то он не может до нее дойти самостоятельно. Приходится или просить взрослых, чтобы принесли нужную, или же ползти, как годовалому малышу.

Конечно, из-за церебрального паралича Косте все дается сложнее, чем здоровым детям. Но родители занимаются с ним каждую свободную минуту, и благодаря этому Костя интеллектуально ни в чем не отстает от сверстников.

Диагноз ДЦП – одна из самых распространенных причин детской инвалидности. На сегодняшний день полностью вылечить эту болезнь невозможно. Но она имеет несколько степеней тяжести, и с помощью лечения можно добиться того, чтобы тяжелая степень перешла в легкую. Но у Кости получилось наоборот

Время от времени Косте проводят курсы массажа, ежедневно вместе с мамой они занимаются на тренажере, делают ЛФК, катаются на велосипеде, адаптированном специально для Кости, тренируют мышцы ног на лесенке… и это только часть комплекса упражнений. Со стороны это может показаться развлечением, на самом же деле для трехлетнего ребенка это тяжелый постоянный труд.

Наверняка вместо очередного комплекса упражнений Костя с бОльшим удовольствием поиграл бы кубиками или машинками. Но если понаблюдать за ребенком, видно, что уже в 3 года он понимает, как важны для него эти занятия.

Конечно, для любого родителя достижения его ребенка – огромная радость. Но когда малышу все дается в несколько раз сложнее, то любая его победа – буквально праздник для семьи. С какой радостью, гордостью рассказывают Болярские о том, что пару дней назад Костя научился на несколько секунд удерживать равновесие! Но тех занятий, которые проходят дома, все равно недостаточно.

Лечение дома и в специальных центрах Свердловской области у Кости началось сразу, как только был поставлен диагноз ДЦП. Оно продолжается и сегодня, без перерывов даже на несколько дней. Но с течением времени результатов становится все меньше и меньше. Поэтому было решено попробовать новую для Кости методику – поэтапное гипсование.

Осенью Косте исполнится 4 года. Пока он наравне общается со здоровыми сверстниками. не чувствует своей особенности. Но если ребенок все же не научится ходить, его отношения с ровесниками скорее всего изменятся. К тому же, через несколько лет нужно идти в школу, и, конечно, Болярские мечтают, чтобы их сын учился вместе со здоровыми ребятами.

Казалось бы, что такого важного в умении ходить? многие из нас с удовольствием провели бы день, сидя на диване, отказавшись от необходимости перемещаться из одной части города в другую, чтобы выполнить то или иное дело. Но когда ты совсем не можешь ходить, все иначе. Дорогие телезрители, давайте сегодня вместе подарим Косте возможность попасть на гипсование. Сумма для этого нужна огромная – 200 тысяч рублей. Но нас-то много, и нашими общими усилиями, нашими молитвами у Кости все обязательно получится.