Дранишников Тимофей

Пару дней назад мне позвонила мама Юлечки Железняковой, чтобы поделиться радостными новостями. И мы вновь побывали в гостях у этой семьи, чтобы и вы, дорогие наши телезрители, смогли порадоваться за этого чудного ребенка.

Напомню, болезнь Юли называется синдром Нунан. Организм ребенка вырабатывает гормон роста в недостаточных количества, от этого и невысокий рост Девочки, проблемы с почками и глазами. В июне, после выхода в эфир сюжета о Юле, на просьбу о помощи откликнулись десятки телезрителей.

На собранные средства удалось купить 162 ампулы гормона роста. Этого хватит на полгода. А значит, малышка сможет подрасти еще на 6 сантиметров.

Сейчас Юля всерьез увлеклась музыкой: она занимается вокалом и осваивает нотную грамоту. Дорогие телезрители, низкий поклон каждому из вас за участие в судьбе этой талантливой девочки. Мы обещаем, что и дальше будем рассказывать об успехах этого ребенка. Давайте молиться за Юлю и верить, что с Божией помощью она сможет достигнуть результата в борьбе со своей непростой болезнью. Тем более сейчас рядом появилось столько друзей, которые в трудную минуту протянули руку помощи.

Так сложилось, что малыш, о котором пойдет речь в сегодняшней программе, живет буквально в соседнем доме от семьи Железняковых. Давайте знакомиться, Наталья и ее шестилетний сын Тимофей.

Уже в первые месяцы жизни Тимоши стало понятно, что из-за гидроцефалии ребенок будет развиваться иначе в сравнении со сверстниками. Но потом появилась и еще одна проблема – у малыша стало ухудшаться зрение.

Для того, чтобы малыш хоть что-то видел, ему провели 6 операций на глаза в нескольких городах России.

Помимо этого, дважды Тимоше вшивали в головной мозг шунты для выведения лишней жидкости. Возможно, именно многочисленный наркоз сильно повлиял на развитие малыша. Держать голову он начал в год и месяц, сел только к трехлетнему возрасту. На четвертом году жизни он произносил 10 слов, но после наркоза во время очередной операции на зрение говорить перестал. Сейчас, в 6 лет, Тимофей может выполнить только самые простые просьбы: что-то подать, взять, перевернуться на животик и обратно, поднять голову. Здоровые дети осваивают это уже в первый год жизни. А для Натальи это время стало едва ли не самым сложным периодом в воспитании сына.

Весной и осенью Тимофей с мамой дважды в неделю посещают специальный детский сад для слепых детей и ездят на иппотерапию. Все остальное время ребенок находится дома. Просто выйти погулять на улицу не получается, потому что для этого нет подходящей коляски.

Поэтому подходящую для Тимоши коляску придется приобретать самостоятельно. Стоит она не меньше 50 тысяч рублей, а это для семьи Дранишниковых просто неподъемная сумма.

К тому же, постоянно нужны средства на лечение Тимофея, массаж и иппотерапию. В таких условиях накопить на лечение в каких-то медицинских учреждениях других городов возможности попросту нет. А Наталье порекомендовали обратиться в центр патологии речи и нейрореабилитации города Йошкар-Ола.

Лечение в этом центре будет продолжаться 10 дней. И за него необходимо заплатить немаленькую сумму.

Сколько курсов потребуется для лечения Тимоши, сейчас неизвестно. А заплатить за него самостоятельно Наталья не сможет – ни один банк не выдаст неработающей женщине кредит, а устроиться куда-то она вряд ли сможет, потому что за сыном нужен постоянный уход.

Покупка коляски и одна поездка на лечение обойдутся не меньше. чем в 100 тысяч рублей. Конечно, для семьи Дранишниковых, как и для многих из нас, это просто неподъемная сумма. Дорогие телезрители, давайте объединимся и нашими общими усилиями поможем Наталье оплатить коляску и курс реабилитации для ее сына. Тогда будет возможность и погулять, а возможно, с Божией помощью, Тимоша даже освоит что-то новое.

Несмотря на достаточно сложную ситуацию, Наталья с благодарностью принимает определенное ей Господом испытание и верит, что с Божией помощью у ее сына многое получится. Давайте сегодня и мы поможем ей в этом.