Артемий Неуймин

Деньги для героев «Скорой социальной помощи» можно перечислить смс-кой, банковской картой и другими способами на сайте православного благотворительного фонда «Предание»: http://predanie.ru

Прошедший месяц был очень непростым для нашей программы. С началом дачного сезона и отпусков количество жертвователей ежегодно уменьшается, но в этом году мы почувствовали это особенно остро. Однако история Кристюши Щербаковой, трехлетней малышки с очень сложным генетическим заболеванием, нашла огромный отклик в сердцах телезрителей. К тому же, Кристина стала одной из первых наших подопечных, в сборе средств для которой принимал участие и благотворительный фонд Предание.

Несколько дней назад Щербаковым привезли 40 упаковок лекарства Сабрил. В нашем государстве оно не зарегистрировано, и родители Кристины вынуждены по нескольку раз за год приобретать его большими партиями за рубежом. Купленного лекарства хватит примерно на год. Оставшаяся от покупки сумма пойдет на другое лечение ребенка.

Со многими из телезрителей общение продолжается и до сих пор. Люди из самых разных городов России вместе с Оксаной и Сергеем радуются новым успехам малышки. А еще у Оксаны осталось множество чеков от почтовых переводов, на каждом из которых – добрые пожелания. С каждым разом все труднее подбирать слова благодарности за то благое дело, что делаете вы, дорогие наши телезрители, для героев программы. Низкий поклон каждому из вас за сострадание и неравнодушие.

Когда мы видим на улице больного детским церебральным параличом, то наверняка прежде всего обращаем внимание на его неправильную походку, на то, что человеку очень трудно вот так, непривычным для нас способом делать шаги. На самом же деле за каждым вот таким неустойчивым шагом – сотни часов занятий и много, очень много усилий родителей ребенка. Потому что без них даже эти, кажущиеся нам странными движения, были бы попросту невозможны. Так было и у Артемия, героя нашей сегодняшней программы. Давайте попробуем представить, сколько курсов лечения прошел ребенок, чтобы в 7 лет научиться самостоятельно ходить.

В семье Неуйминых, куда приехала наша программа сегодня, папа работает на заводе, старшая дочь учится в университете, а мама, как ока сама выразилась, ходит с сыном в школу.

Артемий учится по обычной программе второго класса, как и здоровые детки, но в специальной школе, где особое внимание уделяется опорно-двигательному аппарату учеников. Очень важно, чтобы такой ребенок, постоянно находясь рядом с мамой, все же привыкал к самостоятельности. Из-за неправильной походки Артем часто падает, а встать без опоры не может. Но даже в такой ситуации Татьяна по возможности старается не помогать сыну.

У большинства людей с ДЦП болезнь поражает прежде всего опорно-двигательный аппарат, поэтому самым сложным становится освоение навыка самостоятельной ходьбы. К счастью, благодаря интенсивным занятиям Артемий уже 3 года ходит без маминой помощи. Походка его пока не слишком уверенная, неустойчивая, но все равно для ребенка это умение - огромная радость.

Но если присмотреться, заметно, что Артем выполняет все действия только правой рукой. Левой не удаются даже самые простые движения. Чтобы развить хотя бы крупную моторику на левой руке, Артем ежедневно выполняет различные упражнения.

Но самая главная проблема для Артемия сейчас – с речью. Из-за спастики, постоянного сильного напряжения мышц, мальчику очень трудно произносить многие слова. Из-за этого, конечно, возникают и трудности и в общении со сверстниками, и во время занятий в школе.

Занятия Артема продолжаются буквально ежедневно, но они дают значительный результат только на опорно-двигательный аппарат ребенка, в то время как речь улучшить не удается. Поэтому Татьяна стала искать новые методики лечения для сына.

Во многом низкая эффективность лечения речевого аппарата Артема связана с тем, что на протяжении долгого времени врачи не могли точно определить, в чем именно заключается проблема у ребенка. И только совсем недавно удалось поставить точный диагноз.

Сейчас, когда точно определена причина нарушения речи, нужно приступать к лечению. Уже в ближайшее время ребенок должен пройти 3 курса терапии в екатеринбургском Клиническом институте мозга.

За эти 3 курса надо заплатить 102 тысячи рублей. Государством это лечение не оплачивается, а такой суммы у семьи Неуйминых попросту нет, потому что все средства уходят на постоянное лечение ребенка. Дорогие наши, давайте сегодня мы поучаствуем в судьбе Артемия и его родителей, которые прикладывают столько усилий, чтобы как можно лучше реабилитировать ребенка. История Неуйминых – очень поучительна для нас. Она - пример любви, стремления приложить все усилия, чтобы помочь ребенку, а так же веры в то, что с Божией помощью обязательно удастся пройти это испытание.

Обращаться: Эл. почта автора программы Soc_help@mail.ru Тел. Мамы (Татьяна) 8-963-049-20-10 Тел. Редакции телеканала Союз: 8-343-278-60-11