Корнильцева Ирина

Деньги для героев «Скорой социальной помощи» можно перечислить смс-кой, банковской картой и другими способами на сайте православного благотворительного фонда «Предание»: http://predanie.ru

С какими бы разными людьми ни приходилось знакомиться для создания программы, все время не перестаешь удивляться духовной глубине людей, оказавшихся в трудной ситуации. История семьи Корнильцевых – это история долгого и непростого духовного пути. От горя, огромного горя, когда у матери умирает один ее малыш и серьезно заболевает второй, до переосмысления взгляда на жизнь, отношений между супругами, понимания, чему нужно радоваться и что ценить.

Ирине Корнильцевой сейчас 6 лет. И хотя девочка хорошо говорит, любит читать, заниматься, играть, видно, что у малышки со здоровьем не все в порядке. Заметно это уже потому, что девочка до сих пор не научилась ходить без опоры.

При рождении у Ириши произошло кровоизлияние в мозг, и образовалась киста. Она задела разные отделы мозга, которые отвечают за определенные действия человека. По мере взросления девочки киста немного перемещается в голове, а значит, меняются и способности человека. Раньше врачи говорили, что у малышки ставили тетрапарез, то есть поражение обоих ручек и ножек, теперь уже видно, что поражена только одна половина тела. Но все же в остальном Ирина достаточно сильно отстает от сверстников в развитии.

Чтобы освоить новые навыки, Ирина с мамой занимаются буквально с утра до вечера. К примеру, по трехметровой скользкой дорожке из линолеума девочке нужно проползти не менее ста раз в день. Помимо этого занятия и на лестнице, и на мяче, и множество других упражнений. Сейчас, когда Татьяна едва ли не каждый день замечает новые достижения дочки, трудно поверить, что в первые три года жизни Ирины лечение практически не приносило результатов.

То время, когда занятия не приносили результатов и было непонятно, как же дальше будет жить ребенок, который не то что не ходит, даже толком не сидит и не говорит, стало серьезным испытанием для семьи Корнильцевых. Но с Божией помощью отношения в семье наладились. И теперь главная радость для Иришки – когда мама с папой дома и вместе могут поиграть с дочкой.

Сейчас, к счастью, Ирина постоянно радует родителей новыми успехами. То подольше постоит без мамы, то новые слова прочитает, то еще что-то. К тому же, у девочки cейчас такой возраст, когда она пытается все сделать сама. А это еще больше способствует новым умениям.

И хотя в интеллектуальном отношении Ирина почти догнала сверстников в развитии, общаться с другими ребятами ей очень трудно. Поскольку девочка не ходит, а значит, не может участвовать в каких-то подвижных играх, то здоровым ребятам играть с ней не интересно.

И хотя родители стараются как можно часто водить дочку и в парки, и в театр, и на концерты, да и просто в гости, Татьяна стала замечать, что у девочки время от времени появляются признаки аутизма.

Уже через год Ирина станет первоклассницей. Именно поэтому Татьяна и стала узнавать, как помочь дочке в социализации среди здоровых детей. Решили поехать на дельфинотерапию. Не секрет, что именно такое лечение является одним из самых эффективных для малышек с аутизмом.

Поскольку в России подходящих для детишек дельфинариев нет, Корнильцевым нужно будет ехать в другое государство, в Украину. Именно там девочку с мамой ждут в ноябре.

Поездка на курс дельфинотерапии, который продлится 2 месяца, обойдется Коринльцевым примерно в 80 тысяч рублей. Сумма относительно небольшая, но в семье работает только папа, и все деньги уходят на оплату занятий, чтобы ослабить девочке спастику, научить ее ходить. Дорогие наши, сегодня во многом именно от нас зависит, сколько сможет Ириша освоить до начала занятий в школе. Давайте не останемся равнодушными и поможем девочке попасть на такой интересный и что самое главное, очень важный курс дельфинотерапии.

Обращаться: .

Эл. почта автора программы, Евгении Вахрушевой: Soc_help@yandex.ru.

Тел. мамы, Татьяны: 8-908-912-43-85

Тел. редакции телеканала «Союз»: 8(343)278-60-11.