Катя Шишканова

Деньги для героев «Скорой социальной помощи» можно перечислить смс-кой, банковской картой и другими способами на сайте православного благотворительного фонда «Предание»: http://predanie.ru

Сейчас Кате Шишкановой почти 6 лет. На седьмом месяце жизни малышки все так изменилось. Хотя начиналось-то с симптомом обычной простуды.

Из всех навыков, что уже умеют детки к этому возрасту, девочка освоила пока всего один – научилась глотать пищу. Может показаться, что это – очень незначительно умение. Но если представить, что девочку всю жизнь нужно бы было кормить через зонд, понимаешь, как это важно.

То, что Катюша научилась глотать пищу – не единственный случай, когда развитие у малышки пошло не так, как прогнозировали врачи.

В 8 месяцев Катюше поставили шунт в голову, чтобы там не скапливалась лишняя жидкость. Тогда Ольге говорили, что эта операция только для того, чтобы просто сохранить девочке жизнь. О том, что наступят хоть какие-то улучшения ее самочувствия, даже речи не было. Но в последнее Ольга стала замечать, что Кате становится немного лучше.

На протяжении нескольких лет у девочки были постоянные судороги. Но с Божией помощью удалось добиться того, что эпилептическая активность у девочки прекратилось.

Возможно, это совпадение, но именно после того, как врачи не нашли у ребенка очагов эпилептической активности, Катя начала расти, набирать вес, стала пытаться удерживать голову.

Есть у Катюши и нарушения зрения, у девочки атрофия зрительного нерва. Хотя определить, насколько плохо видит ребенок, пока не удается. Да и вообще все то, что случилось за эти годы в жизни Ольги и ее дочери, многим может показаться кошмаром. И именно в такие минуты понимаешь, что только с молитвами, с Божией помощью, можно справиться с таким испытанием.

За вчера болезни дочери Ольга научилась и ставить уколы, и разбираться в тонкостях медицинских диагнозов. О том, что такое детский церебральный паралич, поражение центральной нервной системы, она знала. Но, конечно, и представить не могла, что в ее семье когда-либо появится малыш с таким заболеванием.

По возможности Ольга старается возить Катюшу на лечение в реабилитационный центр и один из санаториев Свердловской области. Так же девочке постоянно назначают различные медикаменты и делают массаж на дому.

Но чтобы ездить на такое лечение, Кате очень нужна коляска. Поскольку у девочки оформлена инвалидность, она получила коляску от государства. Но, как оказалось, для лежачего ребенка она совершенно не приспособлена.

Сейчас у Кати есть коляска, в которая девочка гуляет на улице. Но она самая обычная, приспособленная для нетяжелых детей до двух лет. И, конечно, конструкция этой коляски уже не выдерживает такой нагрузки.

Когда стало понятно, что Катюше не подойдет та коляска, что предоставляется государством, Ольга стала искать нужную в российских магазинах. Но, оказалось, коляски для лежачих детей у нас просто не производят.

Многие родители, столкнувшиеся с такой проблемой, заказывают нужные их детям коляски из-за рубежа. Чаще всего в Америке. Вот и Ольга нашла там для Катюши подходящую коляску.

Вместе со стоимостью пересылки, такая коляска обойдется Ольге примерно в 40 тысяч рублей. Сумма относительно небольшая, но даже заработать ее сейчас у Ольги не получится – за Катюшей нужен постоянный уход, в семье работает только бабушка. Так же девочке советовали пройти хотя бы несколько курсов массажа. Каждый из них стоит 6 тысяч рублей.

Дорогие наши, сегодня мы можем помочь Катюше и Ольге. Чтобы купить нужную коляску и оплатить девочке годовой курс массажа, нужно около 100 тысяч рублей. Сумма немаленькая, но ведь нас там много. И сегодня Господь дает именно нам возможность поучаствовать в судьбе этой семьи.

Обращаться:

Эл. почта автора программы, Евгении Вахрушевой: Soc_help@mail.ru

Тел. мамы (Ольга) 8-950-653-51-41