Скорая социальная помощь – Плотников Алеша

2 октября 2017 г.

Главная » Передачи » «Скорая социальная помощь» (Екатеринбург)

Аудио

Скачать .mp3

С каждым годом состояние Алеши Плотникова ухудшается.

20-летний Алеша вдвоем с мамой живет в небольшом уральском городе Снежинск. Леша – необычный подросток, он не посещает колледж, не гуляет по вечерам с друзьями. С утра до вечера он дома с мамой, слушает книги и собирает логические мозаики.

Что у Леши будут какие-то проблемы со здоровьем, во время беременности Светланы никто не предполагал. Кроха появился на свет намного раньше ожидаемого срока, на 29-й неделе беременности. Помимо проблем, связанных с недоношенностью, у малыша была серьезная сосудистая аномалия – кожа ребенка была темно-синего цвета.

Прогнозы врачей о том, каким будет Лешино будущее, были неутешительными. Предполагали, что ребенок не будет понимать, двигаться, кушать. Отказаться от сына Светлана не согласилась. И слава Богу, после двух лет Леша все же начал физически развиваться: сел, стал ползать и даже стоять с опорой.

По мере роста у Леши все сильнее усиливался подвывих тазобедренного сустава на правой ноге. Это причиняло ребенку боль и мешало двигаться. После нескольких лет наблюдений врачи все же приняли решение Лешу прооперировать. Сама операция формально прошла хорошо, но ожидаемых результатов, к сожалению, не принесла. Состояние у Леши только ухудшилось: он перестал стоять и ходить с опорой, началось укорочение левой ноги, появилось сильное искривление позвоночника…

Интеллект ребенка болезнь почти не задела. От понимает все, что происходит вокруг, выполняет простейшие просьбы, насколько это вообще возможно, лежа на кровати. Любит логические задачи и рисование. Как и другие ребята, Леша обучается в школе. Четыре раза в неделю к Плотниковым приходят педагоги. Конечно, занятия проходят по облегченной программе, поскольку говорить и писать у ребенка не получается. Но каждый приход учителя – большая радость для Леши.

Сейчас Леше уже 20 лет. После операции разница в длине ног сильно увеличилась, стоять и ходить с опорой он сейчас уже не может. К тому же, с каждым годом все больше усиливается искривление позвоночника, которое мешает и сидеть. Почти все время Леша теперь проводит лежа, так и рисует, и собирает любимые кубики, все лежа. Хотя бы на короткое время Светлана садит сына в коляску, потому что вертикальное положение организму все же необходимо. Но спустя пару минут Леша уже просит положить его обратно, не тревожить. Единственное условие, когда он готов сидеть – прогулки на улице.

Гулять без коляски для Плотниковых нереально – даже с опорой Леша давно не ходит, нужна коляска. Та, что используется сейчас дома – в ходу уже более 10 лет, вот-вот развалится. А уличная, купленная в 2014 году, очень жесткая и больше подходит как раз для дома.

Долгое время Светлана пыталась подобрать подходящую для сына коляску в интернете. Но это оказалось непросто – нужна и большая, и мягкая, и с хорошей фиксацией. Бесплатно такие в нашей стране, к сожалению, получить невозможно, придется покупать самим. Ее стоимость – 100 тысяч рублей…

По возможности, Светлана время от времени возит сейчас сына на поддерживающее лечение. Но кардинально изменить его физические навыки уже, к сожалению, скорее всего, не получится. Главное, что нужно сейчас Леше – хороший уход, и, конечно, удобная коляска, в которой он сможет гулять. Через год закончится школьная программа, и впечатления от прогулок станут еще нужнее. Необходимая Леше коляска стоит 100 тысяч рублей.

Дорогие наши, давайте мы поможем семье Плотниковых. Все 20 лет они, как могут, учатся жить с Лешиной болезнью, принимают такое непростое испытание. Покупка удобной коляски принесет в этот дом много радости. Помочь Леше может каждый из нас с помощью банковского, почтового, онлайн-перевода, узнать о них можно по телефону, указанному на экране. Помочь можно и с помощью смс-сообщения с текстом ССП1 пробел сумма перевода на номер 3443. Светлане и Лешеньке Плотникову очень нужны молитвы и помощь неравнодушных людей.

Если вы хотите помочь Алеше: