Скорая социальная помощь – Катюша Стрельская

16 сентября 2015 г.

Главная » Передачи » «Скорая социальная помощь» (Екатеринбург)

Аудио

Скачать .mp3

Катюша мечтает о том, что мы с вами давно умеем - бегать, хорошо говорить, уметь писать. Ребенку можно помочь! Но финансовых средств родителей, к сожалению, не хватает...

Самый главный и сложный вопрос, который задают себе родители особых детей – как ребенок сможет жить без их помощи через 10 или 20 лет… Для таких детей, как Катя, значение имеет каждый день. Любой комплекс занятий дома или в специальном центре приближает девочку к новым знаниям и умениям. А от них, конечно, зависит вся будущая жизнь ребенка.

Катюша – единственная дочка Алнаександра и Елены. Вся жизнь семьи буквально сосредоточена вокруг девочки. Проблемы со здоровьем начались у Катюши еще с рождения. Малышка сразу не задышала, попала в реанимацию. Кислородное голодание мозга, к сожалению, не прошло бесследно: Катя начала вовремя переворачиваться и садиться, не заговорила. К тому же, Елена заметила, что дочка часто вздрагивает, а после этого долго плачет. Она обратилась к врачам.

На ближайшем обследовании врачи подтвердили свои опасения – причиной вздрагиваний оказалась эпилепсия. Ребенку назначили противосудорожные препараты. Полностью избавиться от судорог удалось лишь спустя несколько лет. А все то время Кате запрещали любое лечение, поскольку оно могло спровоцировать новые приступы. Но слава Богу, методику, которая помогает ребенку, найти все же удалось. Кате помог массаж: уже после первого же курса малышка начала садиться.

Спустя всего неделю Катюша начала и вставать в кроватке, пытаться ползать. В два года после еще одного курса массажа девочка сделала свои первые шаги.

Намного труднее обстоят дела с ручками. Болезнь сильно поразила обе руки. Любое движение ими дается Катюше с трудом. Несмотря на все трудности, Катюша с радостью встречает каждый новый день и очень любит учиться. В этом году Катя пошла уже в четвертый класс специальной коррекционной школы.

Эпилепсия считается противопоказанием для любых занятий, помогающих при ДЦП. Слава Богу, уже два года приступов у Катюши нет. Это значит, наконец появилась возможность активно лечить ребенка, наверстать все то, что сверстники давно освоили.

Все годы, что Кате присвоена инвалидность, девочка проходит лечение в различных реабилитационных центрах и санаториях. Конечно, очереди порой приходится ждать и год, но главное, что от занятий есть результат. Два года назад Стрельские впервые начали лечиться и за пределами области – прошли курс лечения в Евпатории. Чуда, конечно, никто не ждал. Но результат от реабилитации превзошел даже самые смелые ожидания Елены: Катя заговорила, у нее улучшилась усидчивость, теперь малышка без труда высиживает весь школьный урок.

Этой весной Катя вновь ездила в Евпаторию, на занятия с дельфинами. Вернувшись, девочка наконец заговорила предложениями. После той поездки Катя еще и начала проситься в туалет, что, конечно, очень важно для 10летнего ребенка. Любое лечение особенно хорошо помогает в комплексе. Если сейчас не упустить время и пройти еще один курс, есть надежда, что результат вновь будет хорошим.

Помимо работы с ручками Стрельские очень надеются, что Катенька будет еще больше понимать и говорить. Уже два года, слава Богу, у Катюши нет эпилептических приступов. Сколько продлится ремиссия, не берется предположить ни один врач. Но тратить это драгоценное время нельзя. Пока нет приступов, обязательно нужно лечиться. Отложить поездку даже до весны нельзя.
Катенька очень тянется к другим ребятам, старается освоить все то, чему они уже научились. Она хочет просто жить, делать все то, что так мало ценится нами – бегать, хорошо говорить, уметь писать. Дорогие наши, сегодня именно мы можем помочь ребенку исполнить эту мечту. На оплату поездки необходимо собрать 260 тысяч рублей.

Если вы хотите помочь Катюше: